Dettalji tal-Prodott:

Isem tal-Prodott:Tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate

CAS: 131274-22-1

Sinonimi:

Fluoroboricacidtri-tert-butylphosphineadduct;

Tri-tert-butilfosfinfinuctfluoroboricacidadduct;

Tri-tert-butylphosphoniumtetrafluoroboraChemicalbookte;

Tri-tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate;

Tri-tert-butylphosphoniuMtetrafluoroborate;

Tri-tert-butylphosphinetetrafluoborate;

Tri-tert-butylphosphoniuMtetr

MF: C12H28P. BF4

MW: 290.13

CAS: 131274-22-1

Punt tat-tidwib: 261 °C (mixgħul.)

Temp tal-ħażna: Atmosfera inerti, 2-8 °C

Forma: Kristalli u Biċċiet

Solubbiltà fl-Ilma: Solubbli fil-klorur tal-metilin u l-kloroform. Ftit solubbli fit-terahydro furan. Ma jinħallx fl-eżan, fit-toluwen u fl-ilma.

Sensittiv: Igroskopiku

Reazzjonijiet:

1. Prekursur stabbli bl-arja, mhux piroforiku tal-ligand Tri-t-butilphosphine li jintuża f'varjetà ta 'proċessi katalitiċi.

2. Ligand għal akkoppjar inkroċjat ta' Suzuki.

3. Ligand għar-Reazzjonijiet Heck.

4. Ligand għal Stille Cross-couplings.

5. Ligand għall-α-Arylation u l-vinilizzazzjoni tad-derivattivi tal-aċidu arylmandelic.

6. Ligand għall-arylation diretta tal-etercycles

7. Sinteżi tal-benzocyclobutenes permezz ta 'attivazzjoni C-H.

8. L-agganċament inkroċjat tar-reaġenti tal-Grignard u tal-bromidi tal-aryl.

9. Palladium ikkatalizza l-annullament tal-haloanilines.

10. Aċililazzjoni Palladium-Kataliżi.

11. Reazzjoni ta 'Heck Karbonattiva Kataliża palladju.

12. Aminosulfonylation b'kataliżità palladju.

13. Formazzjoni ta 'rabta C-O intramolekulari ta' Palladium.

14. Akkoppjar trasversali kataliż ta' aldeidi b'aċidu arylboronic b'Ruthenium.

Użi1:

Reazzjoni ta 'Suzuki

Melħ Phosphine Imfixkel użat b'makroċil ta 'pd(0)-15- membru, triolefiniku, f'reazzjonijiet ta' cross-coupling ta 'Suzuki ta' bromidi u kloruri tal-aryl. Użat ukoll fl-akkoppjar Heck ta' tosylates tal-vinil mhux attivati b'olefini defiċjenti tal-elettroni.

Ligand użat fl-αarylazzjoni enantioselattiva pd-kataliża ta' N-boc-pyrrolidine.

Użi2:

Tri- tert- butylphosphonium Tetrafluoroborate jintuża fis- sintesi ta ' komposti biaryl sostitwiti permezz ta ' palladium catalyzed tandem Heck- direct arylation u tandem- sekwenzjali Heck-direct arylation- idroġenazzjoni. Użat ukoll fis-sinteżi ta 'żebgħa organika ġdida bil-fluworenone bħala pont ta' konjugazzjoni li jintuża f'ċelloli solari sensitizzati taż-żebgħa.

Applikazzjoni:

Tri- tert- butylphosphonium tetrafluoroborate huwa ligand użat fil- palladium- kataliżi enantioselective alfa- arylation ta ' N- boc- pyrrolidine. Jintuża wkoll ma ' makroċili ta ' palladju (0)- 15- membru, triolefiniku, f' reazzjonijiet ta ' cross- coupling ta ' Suzuki ta ' bromidi u kloruri ta ' l- aryl. Barra minn hekk, jintuża fl-akkoppjar Heck ta 'tosylates tal-vinil b'olefini.

Fabbriki tagħna u inġiniera tagħna:

Għażliet ta' ħlas disponibbli għalik:

MATERJAL XINXIANG RUNYU CO., LTD.

Stadju ġdid ta' żvilupp ekoloġiku u vjaġġ ġdid ta' industrija b'livell baxx ta' emissjonijiet tal-karbonju.

It-tags Popolari: tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate, iċ-Ċina, fornituri, manifatturi, fabbrika, prezz baxx, fl-istokk, għall-bejgħ, magħmul fiċ-Ċina

Tri-tert-butilphosphine Tetrafluoroborate